ff1588d761d55f48f61a52249e1dcc24

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Methyleugenol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Methyleugenol</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Methyleugenol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>4-Allyl-1,2-dimethoxybenzol</li>

<li>Eugenolmethylether</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C11H14O2

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose Flüssigkeit mit angenehmem Geruch<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">202-223-0

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>178,23 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

1,04 g·cm−3<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−4 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

<1 h<a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">Pa</a> (20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

praktisch unlöslich in Wasser (0,5 g·<a href="Liter" title="Liter">l</a>−1<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>) und <a href="Glycerin" title="Glycerin">Glycerin</a>, löslich in verschiedenen Ölen<a href="#cite_note-goods-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,50<a href="#cite_note-goods-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a><a href="#cite_note-3">[3]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">201</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">202</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+312+330</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Sofort Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen. Keine offizielle P-Satz-Kombination)">308+310</a><a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

810 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

Methyleugenol ist ein Naturstoff. Es gehört zu einer Gruppe von <a href="Lipophil" class="mw-redirect" title="Lipophil">lipophilen</a> <a href="Phenylpropanoide" title="Phenylpropanoide">Phenylpropanoiden</a> mit einer <a href="Allylgruppe" title="Allylgruppe">allylischen</a> Seitenkette, die nach Tierversuchen bei oraler Aufnahme in höherer Konzentration <a href="Krebserzeugend" class="mw-redirect" title="Krebserzeugend">krebserzeugend</a> und <a href="Erbgutver%C3%A4ndernd" class="mw-redirect" title="Erbgutverändernd">erbgutverändernd</a> wirken können.<a href="#cite_note-rol-4">[4]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen_und_Herstellung">Vorkommen und Herstellung</h2></div>

Methyleugenol ist ein natürlicher Bestandteil – oft zusammen mit <a href="Eugenol" title="Eugenol">Eugenol</a> – ätherischer Öle aus <a href="Fenchel" title="Fenchel">Fenchel</a>, <a href="Rosen" title="Rosen">Rosen</a>, verschiedenen <a href="Basilikum" title="Basilikum">Basilikumarten</a> (Ocimum gratissimum, Ocimum tenuiflorum, Ocimum suave, basilicum),<a href="#cite_note-Dr._Duke-5">[5]</a> <a href="Estragon" title="Estragon">Estragon</a> (Artemisia dracunculus),<a href="#cite_note-Dr._Duke-5">[5]</a> <a href="Anis" title="Anis">Anis</a>, <a href="Piment" title="Piment">Piment</a> (Pimenta dioica),<a href="#cite_note-Dr._Duke-5">[5]</a> <a href="Muskatnuss" class="mw-redirect" title="Muskatnuss">Muskatnuss</a> (Ravensara aromatica, Myristica fragrans),<a href="#cite_note-Dr._Duke-5">[5]</a> <a href="Gew%C3%BCrznelkenbaum" title="Gewürznelkenbaum">Gewürznelken</a> (Syzygium aromaticum),<a href="#cite_note-Dr._Duke-5">[5]</a> <a href="Avocado" title="Avocado">Avocado</a>,<a href="#cite_note-JSFA_1995_49-6">[6]</a> <a href="Bay" title="Bay">Bay</a> (Pimenta racemosa)<a href="#cite_note-FFJ1995-7">[7]</a><a href="#cite_note-Dr._Duke-5">[5]</a> oder <a href="Echter_Lorbeer" title="Echter Lorbeer">Lorbeer</a> (Laurus nobilis)<a href="#cite_note-Dr._Duke-5">[5]</a>. Es findet sich auch in weiteren <a href="%C3%84therische_%C3%96le" title="Ätherische Öle">ätherischen Ölen</a>, darunter in <a href="Terpentin" title="Terpentin">Pinienöl</a> und <a href="Zimt%C3%B6l" title="Zimtöl">Zimtöl</a>.

Synthetisches Methyleugenol wird aus Eugenol durch <a href="Methylierung" title="Methylierung">Methylierung</a> hergestellt.<a href="#cite_note-rol-4">[4]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Metabolisierung">Metabolisierung</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheitshinweise">Sicherheitshinweise</h2></div>

Da die Substanz vielfach in Teeaufgüssen festgestellt wurde, hat das <a href="Bundesinstitut_f%C3%BCr_Risikobewertung" title="Bundesinstitut für Risikobewertung">Bundesinstitut für Risikobewertung</a> 2001 auf die Dringlichkeit hingewiesen, dass in derartigen Teeerzeugnissen Methyleugenol nicht nachweisbar sein darf – insbesondere da diese Getränke häufig an Säuglinge und Kleinkinder verabreicht werden.<a href="#cite_note-8">[8]</a>

Das Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) fand 2008 erhöhte Konzentrationen in <a href="Teebaum%C3%B6l" title="Teebaumöl">Teebaumöl</a>-haltigen Kosmetika.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Die <a href="Internationale_Agentur_f%C3%BCr_Krebsforschung" title="Internationale Agentur für Krebsforschung">IARC</a> stufte Methyleugenol im Jahr 2013 als möglicherweise krebserzeugend ein.<a href="#cite_note-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Rechtsstatus">Rechtsstatus</h2></div>

Die Nutzung von Methyleugenol als Aromastoff in Lebensmitteln und als Zusatz- bzw. Duftstoff in Kosmetika ist in der <a href="Europ%C3%A4ische_Union" title="Europäische Union">Europäischen Union</a> durch die <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1334/2008" title="Verordnung (EG) Nr. 1334/2008">Verordnung (EG) Nr. 1334/2008</a> und die <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1223/2009_%C3%BCber_kosmetische_Mittel" title="Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel">Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel</a> geregelt.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Lebensmittel">Lebensmittel</h3></div>

In der Europäischen Union ist Methyleugenol ein Stoff, der <a href="Lebensmittel" title="Lebensmittel">Lebensmitteln</a> als solcher, d. h. als <a href="Reinstoff" title="Reinstoff">Reinstoff</a>, nicht zugesetzt werden darf. Wenn Methyleugenol von Natur aus in Aromen oder Lebensmittelzutaten mit Aromaeigenschaften vorkommt, dürfen diese Lebensmitteln zugesetzt werden. Dabei gelten für bestimmte Lebensmittelgruppen Methyleugenol-Höchstmengen, die nicht überschritten werden dürfen (vgl. Eintrag 4-Allyl-1,2-dimethoxybenzol bzw. Methyleugenol in Anhang III, Teil B der <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1334/2008" title="Verordnung (EG) Nr. 1334/2008">Verordnung (EG) Nr. 1334/2008</a>).

Die Höchstmengen sind:<a href="#cite_note-11">[11]</a>

<ul><li>Milcherzeugnisse: 20 mg/kg</li>

<li>Fleischzubereitungen und Fleischerzeugnisse einschließlich Geflügel und Wild: 15 mg/kg</li>

<li>Fischzubereitungen und Fischerzeugnisse: 10 mg/kg</li>

<li>Suppen und Saucen: 60 mg/kg</li>

<li>Verzehrfertige pikante Knabbererzeugnisse: 20 mg/kg</li>

<li>Alkoholfreie Getränke: 1 mg/kg</li></ul>

Die Höchstwerte gelten nicht, wenn ein zusammengesetztes Lebensmittel keine hinzugefügten Aromen enthält und die einzigen Lebensmittelzutaten mit Aromaeigenschaften, die hinzugefügt wurden, frische, getrocknete oder tiefgekühlte Kräuter oder Gewürze sind.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Kosmetische_Mittel">Kosmetische Mittel</h3></div>

In der Europäischen Union ist Methyleugenol kein Stoff, der in kosmetischen Mitteln verboten ist. Für bestimmte Arten kosmetischer Mittel wurden jedoch Höchstkonzentrationen an Methyleugenol in der gebrauchsfertigen Zubereitung festgelegt (vgl. Eintrag 1,2-Dimethoxy-4-(2-propenyl)benzol bzw. Methyleugenol (Nr. 102) in Anhang III der <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1223/2009_%C3%BCber_kosmetische_Mittel" title="Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel">Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel</a>).

Die Höchstkonzentrationen sind:<a href="#cite_note-12">[12]</a>

<ul><li>0,01 % in Parfüm</li>

<li>0,004 % in Eau de Toilette</li>

<li>0,002 % in Cremeparfüm</li>

<li>0,001 % in auszuspülenden/abzuspülenden Mitteln</li>

<li>0,0002 % in sonstigen Mitteln, die auf der Haut/im Haar verbleiben, und Mundmittel.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Methyl_eugenol?uselang=de">Commons: Methyleugenol</a> – Sammlung von Bildern</div>

<ul><li>Bundesinstitut für Risikobewertung: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.bfr.bund.de/cd/3862?index=77&index_id=4728">Informationen zu Methyleugenol</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-GESTIS-1">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-8">i</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=101158">Methyleugenol</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-goods-2">↑ <a href="#cite_ref-goods_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-goods_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-goods_2-2">c</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1008291.html">methyl eugenol</a> bei Good Scents Company (englisch).

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> GESTIS-Hinweis: Die Herstellereinstufung berücksichtigt nicht die <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ec.europa.eu/food/fs/sc/scf/out102_en.pdf">Stellungnahme der Europäischen Kommission „Gesundheit und Verbraucherschutz“</a> (PDF; 34 kB). Danach ist der Stoff krebserzeugend und sollte mit H350 gekennzeichnet werden.

</li>

<li id="cite_note-rol-4">↑ <a href="#cite_ref-rol_4-0">a</a> <a href="#cite_ref-rol_4-1">b</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-05-02146">Eugenolmethylether</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. Juli 2011.

</li>

<li id="cite_note-Dr._Duke-5">↑ <a href="#cite_ref-Dr._Duke_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-Dr._Duke_5-1">b</a> <a href="#cite_ref-Dr._Duke_5-2">c</a> <a href="#cite_ref-Dr._Duke_5-3">d</a> <a href="#cite_ref-Dr._Duke_5-4">e</a> <a href="#cite_ref-Dr._Duke_5-5">f</a> <a href="#cite_ref-Dr._Duke_5-6">g</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/58028">METHYL-EUGENOL</a> (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 12. Juli 2021.

</li>

<li id="cite_note-JSFA_1995_49-6"><a href="#cite_ref-JSFA_1995_49_6-0">↑</a> Lorenzo Sagrero-Nieves, John P Bartley: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Volatile components of avocado leaves (Persea americana mill) from the Mexican race</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic"><a href="Journal_of_the_Science_of_Food_and_Agriculture" title="Journal of the Science of Food and Agriculture">Journal of the Science of Food and Agriculture</a></cite>. Band 67, Nr. 1, Januar 1995, S. 49–51, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/jsfa.2740670109">10.1002/jsfa.2740670109</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Methyleugenol&rft.atitle=Volatile+components+of+avocado+leaves+%28Persea+americana+mill%29+from+the+Mexican+race&rft.au=Lorenzo+Sagrero-Nieves%2C+John+P+Bartley&rft.date=1995-01&rft.doi=10.1002%2Fjsfa.2740670109&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Journal+of+the+Science+of+Food+and+Agriculture&rft.pages=49-51&rft.volume=67" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-FFJ1995-7"><a href="#cite_ref-FFJ1995_7-0">↑</a> J. Abaul, P. Bourgeois, J. M. Bessiere: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Chemical composition of the essential oils of chemotypes ofPimenta racemosa var.racemosa (P. Miller) J. W. Moore (Bois d'Inde) of Guadeloupe (F.W.I.)</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic"><a href="Flavour_and_Fragrance_Journal" title="Flavour and Fragrance Journal">Flavour and Fragrance Journal</a></cite>. Band 10, Nr. 5, September 1995, S. 319–321, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/ffj.2730100506">10.1002/ffj.2730100506</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Methyleugenol&rft.atitle=Chemical+composition+of+the+essential+oils+of+chemotypes+ofPimenta+racemosa+var.racemosa+%28P.+Miller%29+J.+W.+Moore+%28Bois+d%27Inde%29+of+Guadeloupe+%28F.W.I.%29&rft.au=J.+Abaul%2C+P.+Bourgeois%2C+J.+M.+Bessiere&rft.date=1995-09&rft.doi=10.1002%2Fffj.2730100506&rft.genre=journal&rft.issue=5&rft.jtitle=Flavour+and+Fragrance+Journal&rft.pages=319-321&rft.volume=10" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.bfr.bund.de/cm/343/gehalte_an_methyleugenol_und_estragol_in_teeaehnlichen_erzeugnissen.pdf">Gehalte an Methyleugenol und Estragol in teeähnlichen Erzeugnissen</a> (PDF; 35 kB) Stellungnahme des <a href="Bundesinstitut_f%C3%BCr_gesundheitlichen_Verbraucherschutz_und_Veterin%C3%A4rmedizin" title="Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin">BgVV</a> vom 12. November 2001.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.bfr.bund.de/cm/343/7-sitzung-der-bfr-kommission-fuer-kosmetische-mittel.pdf">7. Sitzung der BfR-Kommission für kosmetische Mittel, Protokoll der Sitzung vom 19. Mai 2011</a> (PDF; 72 kB) Punkt 7: Ätherische Öle/Teebaumöl, S. 4f.

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> <cite style="font-style:italic">Some chemicals present in industrial and consumer products, food and drinking-water</cite> (= <cite style="font-style:italic">IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans</cite>. Band 101). IARC Press, Lyon 2013, ISBN 978-92-832-1324-6 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://publications.iarc.fr/125">iarc.fr</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Methyleugenol&rft.btitle=Some+chemicals+present+in+industrial+and+consumer+products%2C+food+and+drinking-water&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9789283213246&rft.place=Lyon&rft.pub=IARC+Press&rft.series=IARC+monographs+on+the+evaluation+of+carcinogenic+risks+to+humans" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/?uri=CELEX:32008R1334">Verordnung (EG) Nr. 1334/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Aromen und bestimmte Lebensmittelzutaten mit Aromaeigenschaften</a>, abgerufen am 9. März 2023.

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/?uri=CELEX:32009R1223">Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 30. November 2009 über kosmetische Mittel</a>, abgerufen am 9. März 2023.

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>